|
| CHL (mg/g) |
|
| CAR (mg/g) |
| |
sites | years | spring | summer | autumn | spring | summer | autumn |
| 2008 | 0.91 ± 0.02a | 0.96 ± 0.22a | 0.76 ± 0.23a | 0.24 ± 0.09a | 0.01 ± 0.05a | 0.15 ± 0.06a |
a-site | 2009 | 0.89 ± 0.04a | 0.99 ± 0.25a | 0.74 ± 0.22a | 0.21 ± 0.10a | 0.02 ± 0.01a | 0.16 ± 0.06a |
| 2010 | 0.81 ± 0.04a | 0.91 ± 0.13a | 0.44 ± 0.10a | 0.33 ± 0.01a | 0.02 ± 0.02a | 0.14 ± 0.05a |
| 2008 | 0.92 ± 0.04a | 1.07 ± 0.31a | 0.79 ± 0.20a | 0.23 ± 0.08a | −0.03 ± 0.03a | 0.15 ± 0.06a |
b-site | 2009 | 0.93 ± 0.05a | 1.14 ± 0.25a | 0.80 ± 0.24a | 0.23 ± 0.09a | 0.02 ± 0.03a | 0.14 ± 0.05a |
| 2010 | 0.88 ± 0.03a | 1.01 ± 0.14a | 0.44 ± 0.06a | 0.31 ± 0.01a | 0.01 ± 0.02a | 0.14 ± 0.05a |
| 2008 | 0.93 ± 0.02a | 1.00 ± 0.26a | 0.80 ± 0.22a | 0.23 ± 0.09a | −0.01 ± 0.05a | 0.15 ± 0.05a |
c-site | 2009 | 0.94 ± 0.02a | 1.03 ± 0.25a | 0.79 ± 0.21a | 0.22 ± 0.08a | −0.01 ± 0.02a | 0.14 ± 0.06a |
| 2010 | 0.84 ± 0.03a | 0.93 ± 0.11a | 0.47 ± 0.06a | 0.33 ± 0.01a | 0.04 ± 0.02a | 0.13 ± 0.04a |